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Merus gibt Finanzergebnisse für das dritte Quartal 2024 bekannt und informiert über den aktuellen Geschäftsverlauf
Phase-III-Zulassungsstudien zur Bewertung von Petosemtamab in Kombination mit Pembrolizumab in der Erstlinie und Petosemtamab-Monotherapie gegen rezidivierenden/metastasierendes Plattenepithelkarzinom des Kopf- und Halsbereichs in der Zweit- und Drittlinie
Klinische Zwischenergebnisse zu Petosemtamab bei rezidivierendem/metastasierenden Plattenepithelkarzinom des Kopf- und Halsbereichs in der Zweit- und Drittlinie für mündlichen Kurzvortrag auf dem ESMO® Asia Congress 2024 angenommen
Basierend auf dem aktuellen Geschäftsplan des Unternehmens, den vorhandenen Barmitteln, Barmitteläquivalenten und handelbaren Wertpapieren wird erwartet, dass die Geschäftstätigkeit von Merus bis ins Jahr 2028 finanziert werden kann
UTRECHT, Niederlande, und CAMBRIDGE, Massachusetts, Nov. 02, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Merus N.V. (Nasdaq: MRUS) ("Merus", das "Unternehmen", "wir" oder "unser"), ein im klinischen Stadium tätiges Onkologieunternehmen, das innovative multispezifische Antikörper in voller Länge (Biclonics® und Triclonics®) entwickelt, hat heute die Finanzergebnisse für das dritte Quartal bekanntgegeben und über den aktuellen Geschäftsverlauf informiert.
"Ich bin ermutigt durch unsere anhaltende operative Wirksamkeit, wobei die Phase-III-Studien zu Petosemtamab sowohl bei rezidivierendem als auch bei metastasierendem Kopf- und Halskrebs sowohl in der Erstlinie als auch in der Zweit- und Drittlinie beschleunigt werden. Ich glaube, dass Petosemtamab das Potenzial hat, diesen Patienten eine erste und Klassenbeste chemofreie Option zu bieten", so Dr. Bill Lundberg, President und Chief Executive Officer von Merus. "Wir freuen uns darauf, im Dezember dieses Jahres auf der ESMO® Asia ein Update zur Wirksamkeit, Dauer und Sicherheit der Monotherapie mit Petosemtamab bei Plattenepithelkarzinomen des Kopf- und Halsbereichs zu geben und in naher Zukunft weitere Informationen zu einer Reihe wichtiger potenzieller kurzfristiger Katalysatoren im Jahr 2025 zu liefern."
Petosemtamab (MCLA-158: EGFR x LGR5 Biclonics®): Solide Tumore LiGeR-HN1-Phase-III-Studie zu Plattenepithelkarzinomen des Kopfes und Halses (Head and Neck Squamous-Cell Carcinoma, HNSCC) in der Erstlinie und LiGeR-HN2-Phase-III-Studie zu HNSCC in der Zweit- und Drittlinie nehmen Patienten auf; Phase-II-Studie zu metastasierendem Darmkrebs (Mestastatic Colorectal Cancer, mCRC) in der Zweitlinie nimmt Patienten auf; Aktualisierung der klinischen Daten zu HNSCC in der Zweitlinie und darüber hinaus für ESMO® Asia im Dezember 2024 geplant
Merus hat außerdem auf der Jahrestagung 2023 der American Association of Cancer Research® (AACR®) ein vorläufiges klinisches Update zur Petosemtamab-Monotherapie bei HNSCC in der Zweitlinie und darüber hinaus vorgelegt, das eine Ansprechrate von 37 % bei 43 auswertbaren Patienten zeigt. Der mündliche Vortrag wurde in unserer Pressemitteilung (17. April 2023) ausführlich beschrieben. Merus plant, aktualisierte Daten zur Wirksamkeit, Dauerhaftigkeit und Sicherheit dieser Kohorte sowie klinische Daten aus der Dosisoptimierungskohorte vorzulegen, in der die Petosemtamab-Monotherapie in den Dosierungen 1500 oder 1100 mg bei HNSCC in der Zweitlinie und darüber hinaus untersucht wird. Dies wurde in unserer Pressemitteilung "Merus gibt Annahme von Abstracts zur Präsentation auf dem ESMO Asia Congress 2024 bekannt" (17. September 2024) ausführlich beschrieben.
Merus ist der Ansicht, dass eine randomisierte Zulassungsstudie zu HNSCC mit einem Endpunkt für die Gesamtansprechrate möglicherweise eine beschleunigte Zulassung unterstützen könnte und dass die Ergebnisse der Gesamtüberlebensrate aus derselben Studie möglicherweise den klinischen Nutzen für eine reguläre Zulassung belegen könnten.
Zenocutuzumab (Zeno oder MCLA-128: HER2 x HER3 Biclonics®): NRG1-Fusions-positive (NRG1+) Lungen-, Bauchspeicheldrüsen- und andere solide Tumore Zeno BLA zur Behandlung von NRG1+ nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (Non Small-Cell Lung Cancer, NSCLC) und Bauchspeicheldrüsenkrebs (Pancreatic Ductal Adenocarcinoma, PDAC) zur vorrangigen Prüfung durch die FDA angenommen
Merus ist der Ansicht, dass der Abschluss eines Abkommens über eine Vermarktungspartnerschaft ein wichtiger Schritt ist, um Zeno im Falle einer Zulassung Patienten mit NRG1+ Krebs zur Verfügung stellen zu können.
MCLA-129 (EGFR x c-MET Biclonics®): Solide Tumore Die Erforschung von MCLA-129 in METex14 NSCLC ist im Gange; Phase-II-Studie in Kombination mit Chemotherapie bei EGFR-mutiertem (EGFRm) NSCLC in der Zweitlinie und darüber hinaus nimmt nun Patienten auf
Im dritten Quartal gab Merus bekannt, dass die ersten Patienten in der Phase-II-Studie zur Bewertung von MCLA-129 in Kombination mit einer Chemotherapie bei EGFRm NSCLC in der Zweitlinie und darüber hinaus behandelt wurden, wobei eine Kohorte MCLA-129 und Paclitaxel und Carboplatin und eine andere Kohorte MCLA-129 und Docetaxel erhielt. Wir sind auch weiterhin an einer Partnerschaft zu MCLA-129 interessiert, um ausreichende Ressourcen für die Entwicklung von MCLA-129 und den potenziellen Nutzen für Patienten bereitzustellen.
MCLA-129 ist Gegenstand einer Kooperations- und Lizenzvereinbarung mit Betta Pharmaceuticals Co. Ltd. (Betta), die es Betta erlaubt, MCLA-129 zu entwickeln und potenziell exklusiv in China zu vermarkten, während Merus die weltweiten Rechte außerhalb Chinas behält.
MCLA-145 (CD137 x PD-L1 Biclonics®): Solide Tumore
Untersuchung in der Phase-I-Studie zu MCLA-145 in Kombination mit Pembrolizumab wird fortgesetzt
Kooperationen
Incyte Corporation Seit 2017 arbeitet Merus mit der Incyte Corporation (Incyte) im Rahmen eines globalen Kooperations- und Lizenzabkommens zusammen, das sich auf die Erforschung, Entdeckung und Entwicklung von bispezifischen Antikörpern unter Verwendung der Merus-eigenen Biclonics®-Technologieplattform konzentriert. Für jedes Programm im Rahmen der Zusammenarbeit erhält Merus eine Erstattung für Forschungsaktivitäten und hat Anspruch auf potenzielle Entwicklungs-, Zulassungs- und Vermarktungsmeilensteine sowie auf Umsatzbeteiligungen für alle Produkte, sofern diese zugelassen werden.
Eli Lilly and Company Im Januar 2021 gaben Merus und Eli Lilly and Company (Lilly) eine Forschungskooperation und eine exklusive Lizenzvereinbarung zur Entwicklung von bis zu drei CD3-aktivierenden T-Zell-umlenkenden bispezifischen Antikörpertherapien bekannt, die die Biclonics®-Plattform und das proprietäre CD3-Panel von Merus zusammen mit der wissenschaftlichen und rationalen Wirkstoffentwicklungskompetenz von Lilly nutzen. Die Zusammenarbeit schreitet gut voran, drei Programme befinden sich in verschiedenen Stadien der präklinischen Entwicklung.
Gilead Sciences Im März 2024 gaben Merus und Gilead Sciences eine Zusammenarbeit zur Entdeckung neuartiger, auf Antikörpern basierender trispezifischer T-Zell-Engager unter Verwendung der patentierten Triclonics®-Plattform von Merus bekannt. Im Rahmen der Vereinbarung wird Merus die Forschungsaktivitäten für zwei Programme im Frühstadium leiten, mit der Option, ein drittes zu verfolgen. Gilead wird das Recht haben, die im Rahmen der Zusammenarbeit entwickelten Programme nach Abschluss ausgewählter Forschungsaktivitäten exklusiv zu lizenzieren. Wenn Gilead seine Option zur Lizenzierung eines solchen Programms aus der Zusammenarbeit ausübt, ist Gilead für zusätzliche Forschungs-, Entwicklungs- und Kommerzialisierungsaktivitäten für dieses Programm verantwortlich. Merus erhielt von Gilead eine Kapitalbeteiligung in Höhe von 25 Mio. USD in Form von Merus-Stammaktien und eine Vorauszahlung von 56 Mio. USD.
Ono Pharmaceutical Im Jahr 2018 gewährte das Unternehmen Ono Pharmaceutical Co., Ltd. (Ono) eine exklusive, weltweite, gebührenpflichtige Lizenz mit dem Recht, eine begrenzte Anzahl von bispezifischen Antikörperkandidaten, die auf der Biclonics®-Technologieplattform von Merus basieren und auf eine nicht genannte Zielkombination gerichtet sind, zu erforschen, zu testen, herzustellen, zu verwenden und zu vermarkten. Im dritten Quartal 2024 hat Merus eine Meilensteinzahlung für die Einreichung eines IND-Antrags (Investigational New Drug, deutsch: Prüfpräparat) in Japan erreicht und erhalten.
Cash Runway, vorhandene Barmittel, Barmitteläquivalente und marktgängige Wertpapiere, die die Geschäftstätigkeit von Merus bis 2028 finanzieren sollen
Zum 30. September 2024 verfügte Merus über 782,9 Mio. USD an liquiden Mitteln und marktgängigen Wertpapieren. Basierend auf dem aktuellen Geschäftsplan des Unternehmens wird erwartet, dass die vorhandenen liquiden Mittel und marktgängigen Wertpapiere den Betrieb von Merus bis ins Jahr 2028 finanzieren werden.
Finanzergebnisse des dritten Quartals 2024
Die Umsatzerlöse aus der Zusammenarbeit für die drei Monate zum 30. September 2024 stiegen um 0,8 Mio. USD im Vergleich zu den drei Monaten zum 30. September 2023, was in erster Linie auf eine höhere Abschreibung der abgegrenzten Vorauszahlungen zurückzuführen ist. Die Änderung der Wechselkurse hatte keinen signifikanten Einfluss auf den Umsatz aus der Zusammenarbeit.
Die Ausgaben für Forschung und Entwicklung für die drei Monate zum 30. September 2024 stiegen um 26,5 Mio. USD im Vergleich zu den drei Monaten zum 30. September 2023, was in erster Linie auf den Anstieg der Ausgaben für externe klinische Dienstleistungen und die Arzneimittelherstellung zurückzuführen ist.
Die allgemeinen Verwaltungskosten für die drei Monate zum 30. September 2024 stiegen im Vergleich zu den drei Monaten zum 30. September 2023 um 8,2 Mio. USD, was in erster Linie auf einen Anstieg der Personalkosten, der Einrichtungen, der Abschreibungskosten und der Beratungskosten zurückzuführen ist.
Die Umsatzerlöse aus der Zusammenarbeit für die neun Monate zum 30. September 2024 sanken um 8,0 Mio. USD im Vergleich zu den neun Monaten zum 30. September 2023, was in erster Linie auf den Rückgang der Meilensteinumsätze und die Abschreibung abgegrenzter Umsätze zurückzuführen ist.
Die Ausgaben für Forschung und Entwicklung für die neun Monate zum 30. September 2024 stiegen um 51,0 Mio. USD im Vergleich zu den neun Monaten zum 30. September 2023, was in erster Linie auf den Anstieg der Ausgaben für externe klinische Dienstleistungen und die Arzneimittelherstellung zurückzuführen ist.
Die allgemeinen Verwaltungskosten für die neun Monate zum 30. September 2024 stiegen um 15,5 Mio. USD im Vergleich zu den neun Monaten zum 30. September 2023, was in erster Linie auf einen Anstieg der personalbezogenen Ausgaben und der Beratungskosten zurückzuführen ist.
Zu den sonstigen Erträgen (Verlusten), netto, gehören Zinserträge und Gebühren auf unsere auf Rechnung gehaltenen Barmittel und Barmitteläquivalente, die Aufzinsung von Anlageerträgen und Netto-Fremdwährungsgewinne (-verluste) auf unsere auf ausländische Währungen lautenden Barmittel, Barmitteläquivalente und marktfähigen Wertpapiere. Sonstige Gewinne oder Verluste beziehen sich auf die Ausgabe und den Ausgleich von Finanzinstrumenten.
MERUS N.V. CONDENSED CONSOLIDATED BALANCE SHEETS (UNAUDITED) (Amounts in thousands, except share and per share data)
September 30, 2024
December 31, 2023
ASSETS
Current assets:
Cash and cash equivalents
$
432,998
$
204,246
Marketable securities
199,270
150,130
Accounts receivable
1,134
2,429
Prepaid expenses and other current assets
32,874
12,009
Total current assets
666,276
368,814
Marketable securities
150,620
57,312
Property and equipment, net
12,146
12,135
Operating lease right-of-use assets
10,312
11,362
Intangible assets, net
1,856
1,800
Deferred tax assets
838
1,199
Other assets
2,628
2,872
Total assets
$
844,676
$
455,494
LIABILITIES AND SHAREHOLDERS' EQUITY
Current liabilities:
Accounts payable
$
6,185
$
4,602
Accrued expenses and other liabilities
36,279
38,482
Income taxes payable
4,876
1,646
Current portion of lease obligation
1,762
1,674
Current portion of deferred revenue
30,974
22,685
Total current liabilities
80,076
69,089
Lease obligation
9,284
10,488
Deferred revenue, net of current portion
52,055
19,574
Total liabilities
141,415
99,151
Commitments and contingencies - Note 6
Shareholders' equity:
Common shares, €0.09 par value; 105,000,000 shares authorized at September 30, 2024 and December 31, 2023; 68,426,779 and 57,825,879 shares issued and outstanding as at September 30, 2024 and December 31, 2023, respectively
6,919
5,883
Additional paid-in capital
1,640,930
1,126,054
Accumulated other comprehensive income
(7,124
)
(22,533
)
Accumulated deficit
(937,464
)
(753,061
)
Total shareholders' equity
703,261
356,343
Total liabilities and shareholders' equity
$
844,676
$
455,494
MERUS N.V. CONDENSED CONSOLIDATED STATEMENTS OF OPERATIONS AND COMPREHENSIVE LOSS (UNAUDITED) (Amounts in thousands, except share and per share data)
Three Months Ended September 30,
Nine Months Ended September 30,
2024
2023
2024
2023
Collaboration revenue
$
11,772
$
11,033
$
26,993
$
35,008
Total revenue
11,772
11,033
26,993
35,008
Operating expenses:
Research and development
63,239
36,810
150,942
99,973
General and administrative
20,765
12,591
59,466
44,040
Total operating expenses
84,004
49,401
210,408
144,013
Operating loss
(72,232
)
(38,368
)
(183,415
)
(109,005
)
Other income, net:
Interest income, net
10,254
4,522
22,301
9,312
Foreign exchange gains (loss)
(34,950
)
11,952
(16,897
)
7,062
Total other income (loss), net
(24,696
)
16,474
5,404
16,374
Net loss before income taxes
(96,928
)
(21,894
)
(178,011
)
(92,631
)
Income tax expense
2,977
1,118
6,392
2,155
Net loss
$
(99,905
)
$
(23,012
)
$
(184,403
)
$
(94,786
)
Other comprehensive loss:
Currency translation adjustment
31,775
(10,722
)
15,409
(6,985
)
Comprehensive loss
$
(68,130
)
$
(33,734
)
$
(168,994
)
$
(101,771
)
Net loss per share attributable to common stockholders: Basic and diluted
$
(1.46
)
$
(0.43
)
$
(2.94
)
$
(1.91
)
Weighted-average common shares outstanding: Basic and diluted
68,254,120
53,869,762
62,750,425
49,532,722
Über Merus N.V.
Merus ist ein Unternehmen im Bereich der klinischen Onkologie, das innovative humane bispezifische und trispezifische Antikörper in voller Länge entwickelt, die auch als Multiclonics® bekannt sind. Multiclonics® werden unter Verwendung von industriellen Standardprozessen hergestellt. In vorklinischen und klinischen Studien wurde beobachtet, dass mehrere Merkmale der Biclonics mit den Merkmalen herkömmlicher menschlicher monoklonaler Antikörper identisch sind, z. B. lange Halbwertszeit und geringe Immunogenität. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte die Website von Merus und LinkedIn.
Zukunftsgerichtete Aussagen Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Alle in dieser Pressemitteilung enthaltenen Aussagen, die sich nicht auf historische Fakten beziehen, sollten als zukunftsgerichtete Aussagen betrachtet werden, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, Aussagen über den Inhalt und den Zeitpunkt klinischer Studien, Datenauswertungen und klinische, regulatorische, strategische und Entwicklungs-Updates für unsere Produktkandidaten; unsere Fähigkeit, Zeno erfolgreich durch die behördlichen, BLA-Prüfungs- und potenziellen Vermarktungsprozesse zu bringen; unsere laufenden LiGeR-HN1-, LiGeR-HN2- und Phase-II-mCRC-Studien für Petosemtamab, unser geplantes Update auf der ESMO Asia im Dezember über die HNSCC-2L+-Dosis-Kohorte und die Patienten, über die wir zuvor auf der AACR 2023 berichtet haben; unsere Überzeugung, dass Petosemtamab das Potenzial hat, sowohl die erste als auch die Klassenbeste chemofreie Option für r/m HNSCC-Patienten zu bieten; unsere Überzeugung, dass eine randomisierte Zulassungsstudie bei HNSCC mit einem Endpunkt für die Gesamtansprechrate möglicherweise die beschleunigte Zulassung unterstützen könnte und dass die Ergebnisse der Gesamtüberlebensrate aus derselben Studie möglicherweise den klinischen Nutzen bestätigen könnten, um die reguläre Zulassung zu unterstützen; unsere Überzeugung, dass der Abschluss eines Abkommens über eine Vermarktungspartnerschaft ein wichtiger Schritt ist, um Zeno für Patienten mit NRG1+-Krebs verfügbar zu machen, sofern es zugelassen wird; Aussagen über den ausreichenden Bestand an liquiden Mitteln und handelbaren Wertpapieren und die Erwartung, dass das Unternehmen damit bis 2028 finanziert werden kann; die fortgesetzte Erforschung von MCLA-145 in Kombination mit Pembrolizumab; die Erforschung von MCLA-129 als Monotherapie bei Met ex14 NSCLC und die Aufnahme von Patienten in die Erforschung von MCLA-129 in Kombination mit Chemotherapie bei EGFRm NSCLC in der Zweitlinie und darüber hinaus; unser Interesse an einer Verpartnerung von MCLA-129, um ausreichende Ressourcen für die Entwicklung von MCLA-129 und den potenziellen Nutzen für Patienten bereitzustellen; die Vorteile der Kooperationen zwischen Incyte und Merus, Lilly und Merus, Gilead und Merus sowie der Lizenzvereinbarung zwischen Ono und Merus; und das Potenzial dieser Kooperationen und der Lizenz für die künftige Wertschöpfung, einschließlich der Frage, ob und wann Merus künftige Zahlungen, einschließlich Meilensteinzahlungen oder Lizenzgebühren, erhalten wird, sowie die Höhe dieser Zahlungen; ob Programme im Rahmen der Zusammenarbeit erfolgreich sein werden; und unsere Kooperations- und Lizenzvereinbarung mit Betta, die es Betta erlaubt, MCLA-129 zu entwickeln und potenziell exklusiv in China zu vermarkten, während Merus die vollen Rechte außerhalb Chinas behält, einschließlich jeglicher zukünftiger klinischer Entwicklung von MCLA-129 durch Betta. Diese zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf den derzeitigen Erwartungen der Geschäftsleitung. Sie sind weder Versprechen noch Garantien und unterliegen bekannten und unbekannten Risiken, Ungewissheiten und anderen wichtigen Faktoren, die dazu führen können, dass unsere tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen oder Erfolge erheblich von den zukünftigen Ergebnissen, Entwicklungen oder Erfolgen abweichen, die durch die zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückt oder impliziert wurden. Hierzu gehören u. a.: unser Bedarf an zusätzlichen finanziellen Mitteln, die ggf. nicht verfügbar sind, sodass wir unsere Geschäfte einschränken oder Rechte an unseren Technologien oder Antikörperkandidaten abtreten müssen; potenzielle Verzögerungen beim Erhalt der gesetzlichen Zulassung, die sich auf die Vermarktung unserer Produktkandidaten und die Erwirtschaftung von Umsätzen/Gewinnen auswirken; das langwierige und teure Verfahren zur Entwicklung klinischer Arzneimittel mit ungewissem Ausgang; die Unvorhersehbarkeit unserer in der vorklinischen Phase durchgeführten Bemühungen, marktfähige Arzneimittel zu entwickeln; mögliche Verzögerungen bei der Aufnahme von Patienten, was den Erhalt der benötigten gesetzlichen Zulassungen negativ beeinflussen könnte; unsere Abhängigkeit von Dritten bei der Durchführung unserer klinischen Studien und die nicht zufriedenstellende Leistung dieser Dritten; die Auswirkungen der Volatilität der Weltwirtschaft, einschließlich der globalen Instabilität, einschließlich der anhaltenden Konflikte in Europa und im Nahen Osten; dass wir im Rahmen unserer Zusammenarbeit ggf. keine geeigneten Biclonics® oder bispezifischen Antikörperkandidaten identifizieren oder dass die Leistungsfähigkeit im Rahmen unserer Zusammenarbeit ggf. nicht zufriedenstellend ist; unsere Abhängigkeit von Dritten hinsichtlich der Produktion unserer Produktkandidaten, die unsere Entwicklungs- und Vertriebsbemühungen ggf. verzögert, verhindert oder beeinträchtigt; Schutz unserer proprietären Technologie; unsere Patente werden möglicherweise für ungültig oder nicht durchsetzbar befunden, von Mitbewerbern umgangen, und unsere Patentanträge werden möglicherweise für nicht die Vorschriften und Verordnungen der Patentierbarkeit erfüllend befunden; es gelingt uns möglicherweise nicht, bestehende und potenzielle Gerichtsverfahren wegen Verletzung des geistigen Eigentums Dritter zu gewinnen; unsere eingetragenen oder nicht eingetragenen Marken oder Handelsnamen werden möglicherweise angefochten, verletzt, umgangen oder für generisch erklärt oder als gegen andere Marken verstoßend erachtet.
Diese und andere wichtige Faktoren, die unter der Überschrift "Risikofaktoren" in unserem Quartalsbericht auf Formblatt 10-Q für den Zeitraum bis zum 30. September 2024, der am 31. Oktober 2024 bei der Securities and Exchange Commission (SEC) eingereicht wurde, sowie in unseren anderen bei der SEC eingereichten Berichten erörtert werden, könnten dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den in dieser Pressemitteilung gemachten zukunftsgerichteten Aussagen abweichen. Diese zukunftsgerichteten Aussagen geben die Einschätzungen der Geschäftsleitung zum Zeitpunkt der Veröffentlichung dieser Pressemitteilung wieder. Wir sind berechtigt, jedoch nicht verpflichtet, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu einem bestimmten Zeitpunkt ggf. zu aktualisieren, und lehnen jedwede Verpflichtung dazu ab, auch wenn sich unsere Ansichten aufgrund zukünftiger Ereignisse ändern, es sei denn, dies ist durch das geltende Gesetz vorgeschrieben. Die Leser werden darauf hingewiesen, sich nicht über Gebühr auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen, da diese nur für den Zeitpunkt dieser Pressemitteilung gelten.
Multiclonics®, Biclonics® und Triclonics® sind eingetragene Marken von Merus N.V.
Common shares, €0.09 par value; 105,000,000 shares authorized at September 30, 2024 and December 31, 2023; 68,426,779 and 57,825,879 shares issued and outstanding as at September 30, 2024 and December 31, 2023, respectively
6,919
5,883
Additional paid-in capital
1,640,930
1,126,054
Accumulated other comprehensive income
(7,124
)
(22,533
)
Accumulated deficit
(937,464
)
(753,061
)
Total shareholders' equity
703,261
356,343
Total liabilities and shareholders' equity
$
844,676
$
455,494
MERUS N.V. CONDENSED CONSOLIDATED STATEMENTS OF OPERATIONS AND COMPREHENSIVE LOSS (UNAUDITED) (Amounts in thousands, except share and per share data)
