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Wolfsburger Allgemeine Zeitung / Aller Zeitung

05.10.2022 - 19:35

BUSINESS WIRE: Areteia Therapeutics gibt Ernennungen von Eric Bradford zum Chief Medical Officer und Robin Walker zum Chief Legal Officer und Corporate Secretary bekannt

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CHAPEL HILL, North Carolina --(BUSINESS WIRE)-- 05.10.2022 --

Areteia Therapeutics gibt Ernennungen zweier bedeutender Führungspositionen bekannt: Dr. Eric Bradford M.D. zum Chief Medical Officer und Robin Walker J.D. zum Chief Legal Officer und Corporate Secretary. Diese Führungspositionen sind Jorge Bartolome, CEO von Areteia Therapeutics direkt unterstellt und treten sofort in Kraft.

Eric Bradford tritt nach einer mehr als zwanzigjährigen Karriere im Biopharma-Bereich, in der er in den Bereichen frühe Forschung, klinische Entwicklung, medizinische Angelegenheiten, Lebenszyklusmanagement und Vermarktung tätig war, in das Unternehmen ein. Er verfügt über umfangreiche Erfahrung in den Bereichen Asthma und Atemwegserkrankungen sowie in anderen therapeutischen Bereichen, die 18 Jahre bei GSK umspannen. Im Verlauf dieser Zeit überwachte er zahlreiche globale Studien, zeichnete für medizinische Angelegenheiten verantwortlich und übernahm die Entwicklungsführerschaft für das auf schwere Asthmaerkrankungen ausgerichtete Anti-IL-5-mAB-Programm. Eric Bradford tritt in die Unternehmensleitung ein und wird die Verantwortung für die Überwachung aller medizinischen Funktionen innerhalb des Unternehmens übernehmen.

Robin Walker tritt in das Unternehmen Areteia mit einer mehr als zwanzigjährigen Erfahrung in einer Reihe von Fachgebieten ein, darunter Compliance, Unternehmensführung, Regulierungsanforderungen, Risikomanagement, Fusionen und Übernahmen, Alliance Management und geistiges Eigentum für öffentliche und private Unternehmen. In jüngster Vergangenheit war sie als Chief Legal und Compliance Officer sowie als Corporate Secretary bei Goldfinch Bio and Stoke Therapeutics tätig. Vor dieser Tätigkeit arbeitete sie acht Jahre lang für das Unternehmen Biogen, wo sie die Tätigkeiten als Research and Development Counsel sowie als Associate General Counsel bekleidete. Sie tritt in die Unternehmensleitung ein und zeichnet dabei für alle Rechts- und Compliance-Angelegenheiten für das Unternehmen verantwortlich.

"Ich bin äußerst erfreut, unser Team durch diese beiden bedeutenden Ernennungen für ihre Führungspositionen sowohl erweitern als auch stärken zu können", so Jorge Bartolome, CEO von Areteia Therapeutics. Er ergänzte "dass sie eine einschlägige jahrelange Erfahrung in das Unternehmen einbringen und eine wesentliche Rolle bei der Erfüllung unserer Mission spielen werden, Asthmapatienten in die Lage zu versetzen, ihre Erkrankung besser zu kontrollieren und mehr Lebensqualität zu ermöglichen."

Über Areteia Therapeutics

Areteia Therapeutics Inc. (areteiatx.com) ist ein Biotechnologieunternehmen für die klinische Phase, das sich dafür einsetzt, Asthmapatienten durch die Entwicklung des ersten potenziellen oral verabreichten Medikaments gegen eosinophiles Asthma eine bessere Kontrolle über ihre Krankheit und mehr Lebensqualität zu ermöglichen. Der führende Wirkstoffkandidat von Areteia ist Dexpramipexol, der erste oral verabreichte Eosinophilen-Reifungshemmer seiner Klasse. Areteia wurde von Population Health Partners und Knopp Biosciences gegründet. Ein Konsortium aus führenden Investoren aus dem Life-Sciences-Bereich und aus strategischen Investoren - unter der Leitung von Bain Capital Life Sciences und unter Beteiligung von Access Biotechnology, GV, ARCH Venture Partners, Saturn Partners, Sanofi, Maverick Capital und Population Health Partners - hat sich verpflichtet, im Rahmen einer Serie-A-Finanzierung bis zu 350 Millionen US-Dollar zu investieren. Diese Investitionen dienen und dienten dazu, das Unternehmen Areteia zu gründen und Dexpramipexol durch klinische Phase-III-Studien zu führen, die kommerzielle Versorgung zu sichern und potenzielle Medikamente der nächsten Generation zu entwickeln. Areteia wird die späte Entwicklungsphase, insbesondere die klinischen Phase-III-Studien von Dexpramipexol, in Zusammenarbeit mit Validae Health, der Entwicklungsabteilung von Population Health Partners, durchführen.

Über Dexpramipexol

Dexpramipexol ist ein oral verabreichter niedermolekularer Wirkstoff in der Phase-III-Entwicklung gegen eosinophiles Asthma. Dexpramipexol hemmt die Reifung und Freisetzung von Eosinophilen im Knochenmark, was anhand von Zellkulturen und menschlichen Biopsien nachgewiesen wurde, und senkt dadurch die Eosinophilenzahl im peripheren Blut. Vor kurzem führte die Behandlung mit Dexpramipexol in einer Phase-II-Studie bei Patienten, die an moderatem bis schwerem eosinophilem Asthma litten, bei allen getesteten Dosierungen (tägliche Dexpramipexol-Dosierungen von 37,5 mg, 75 mg bzw. 150 mg zweimal täglich) im Vergleich zum Placebo zu einer signifikanten, dosisabhängigen Reduzierung der absoluten Eosinophilenzahl im Blut. Dexpramipexol erwies sich in der Studie als gut verträglich, wobei sich unerwünschte Ereignisse in der Behandlungs- und der Placebogruppe die Waage hielten, keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse auftraten und keine unerwünschten Ereignisse zum Abbruch der Behandlung führten.

Über eosinophiles Asthma

Asthma beeinträchtigt weltweit das Leben von mehr als 250 Millionen Menschen. Mehr als die Hälfte aller Asthmapatienten leidet an eosinophilem Asthma, das durch ein Überangebot an Eosinophilen, einer bestimmten Art weißer Blutkörperchen, in Blut und Gewebe verursacht wird. Indem es die Reifung der Eosinophilen hemmt, wirkt oral verabreichtes Dexpramipexol ähnlich wie injizierbare Anti-IL-5-Biologika-Therapien. Der Markt für Biologika-Asthmamedikamente verzeichnet ein jährliches Wachstum von 10 Prozent und hat ein Volumen von rund 8 Milliarden US-Dollar. Davon entfallen etwa 3 Milliarden US-Dollar auf IL-5-Biologika-Therapien. Wenn Dexpramipexol als erstes oral verabreichtes Medikament auf dem Markt zugelassen wird, könnte es als überzeugende Alternative zu injizierbaren Biologika eingesetzt und möglicherweise in einer früheren Phase der Asthmabehandlung verabreicht werden, um ein Fortschreiten der Erkrankung zu verhindern.

Die Ausgangssprache, in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen werden zur besseren Verständigung mitgeliefert. Nur die Sprachversion, die im Original veröffentlicht wurde, ist rechtsgültig. Gleichen Sie deshalb Übersetzungen mit der originalen Sprachversion der Veröffentlichung ab.

Tamsin Berry
Tamsin.Berry@areteiatx.com

Mark Kreston
Mark.Kreston@areteiatx.com

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