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06.12.2017 - 07:00

Santhera Pharmaceuticals, Summit Therapeutics, Catabasis Pharmaceuticals und Duchenne UK veranstalten einen Duchenne-Muskeldystrophie Awareness Day

Santhera Pharmaceuticals Holding AG /
Santhera Pharmaceuticals, Summit Therapeutics, Catabasis Pharmaceuticals und
Duchenne UK veranstalten einen Duchenne-Muskeldystrophie Awareness Day
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Source: Globenewswire

Liestal, Schweiz, Oxford, Grossbritannien, Cambridge, USA, 6. Dezember 2017: Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN), Summit Therapeutics (NASDAQ: SMMT; AIM: SUMM), Catabasis Pharmaceuticals (NASDAQ: CATB) und Duchenne UK freuen sich, ihre Zusammenarbeit bei der heutigen Durchführung des Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) Tages in London bekannt zu geben.

An der halbtägigen Veranstaltung werden Meinungsbildner, darunter praktizierende Ärzte, Branchenfachleute und Vertreter der Patientengruppe Duchenne UK, präsentieren. Professor Dame Kay Davies FRS der Universität Oxford, Dr. Rosaline Quinlivan MD vom National Hospital for Neurology and Neurosurgery und Professor Thomas Voit MD vom Great Ormond Street Hospital und University College London, werden Vorträge zur Biologie und Ätiologie der Erkrankung sowie zu aktuellen Behandlungsmöglichkeiten halten.

Die als Sponsoren auftretenden Unternehmen werden ausserdem ihre jeweiligen Entwicklungsprogramme zu neuen therapeutischen Möglichkeiten in DMD sowie Perspektiven für Patienten vorstellen.

Emily Crossley, Co-Founder und Chief Executive Officer von Duchenne UK, und Vorsitzende der Veranstaltung, kommentierte: "Wir sind sehr erfreut, an diesem umfassenden DMD Aktionstag teilzunehmen. Duchenne UK ist fest entschlossen, weltweit mit Unternehmen zusammenzuarbeiten um die Entwicklung von Medikamenten finanziell zu unterstützen und zu beschleunigen. Wir freuen uns mit innovativen Unternehmen wie Summit, Santhera und Catabasis zusammenzuarbeiten und teilen die Ambition, Duchenne zu heilen. Diese Veranstaltung wird dazu beitragen, dringend notwendiges Bewusstsein für diese Krankheit zu erhöhen und die wachsende Pipeline von potenziell lebensverändernden Behandlungen aufzuzeigen."  

Eine Audio-Live-Übertragung der Veranstaltung wird ab 10 Uhr GMT über folgenden Link https://edge.media-server.com/m6/p/nacwa6fn stattfinden. Eine Wiedergabe wird am Folgetag auf den Webseiten der unterstützenden Unternehmen zur Verfügung stehen.

Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:
DMDevent@consilium-comms.com
+44 (0)20 3709 5700
-  ENDE  -

Über Duchenne-Muskeldystrophie
Duchenne-Muskeldystrophie ist die häufigste, bereits in der Kindheit diagnostizierte, Erbkrankheit mit tödlichem Verlauf. Kinder mit DMD können das Protein Dystrophin nicht produzieren welches für den Erhalt der Kraft und Funktion der Muskeln nötig ist. Muskelschwäche beginnt in der frühen Kindheit und führt dazu, dass viele Patienten bereits im Alter um 12 Jahre auf einen Rollstuhl angewiesen sind. Mit zunehmender Verschlechterung führt DMD zu Lähmung und frühem Tod, oft in den zwanziger Jahren. Die Krankheit betrifft fast ausschliesslich Knaben; es gibt weder ausreichende Behandlung noch Heilung und DMD ist als seltene Krankheit klassifiziert. In Grossbritannien sind etwa 2'500 und weltweit ca. 300'000 Knaben und Männer betroffen.        

Über Catabasis
Catabasis Pharmaceuticals Mission ist, Patienten und deren Familien Hoffnung und lebensverändernde Therapien zu bringen. Unsere SMART (Safely Metabolized And Rationally Targeted) Linker-Plattform erlaubt uns, Wirkstoffmoleküle zu entwickeln, die gleichzeitig mehrere Ansatzpunkte zur Behandlung einer Krankheit adressieren. Wir wenden unsere SMART LinkerSM Plattform an, um eine interne Pipeline an Produktekandidaten für seltene Krankheiten aufzubauen und planen Partnerschaften einzugehen, um zusätzliche Produktekandidaten zu entwickeln. Für weitere Informationen betreffend der Technologie-Plattform und der Pipeline von Produktekandidaten des Unternehmens besuchen Sie bitte www.catabasis.com.

Über Duchenne UK
Duchenne UK ist eine ambitionierte und fokussierte Stiftung mit einer klaren Vision: Behandlungen und Heilung der Duchenne-Muskeldystrophie zu finanzieren und zu beschleunigen. Die Stiftung wurde mit dem Zusammenschluss von Joining Jack und Duchenne Children's Trust, den beiden grössten Forschungsförderern der letzten drei Jahre in Grossbritannien, gegründet. Ihre Präsidentin ist HRH The Duchess of Cornwall, und die Stiftung steht unter der Schirmherrschaft von Fernsehveranstalter Krishnan Guru-Murthy und Mary Nightingale und den Sportstars Owen Farrell, Kris Radlinski und Andy Farrell.

Über Santhera
Santhera Pharmaceuticals ist ein auf die Entwicklung und Vermarktung innovativer Medikamente zur Behandlung seltener neuromuskulärer und mitochondrialer Krankheiten fokussiertes Schweizer Spezialitätenpharmaunternehmen. Das erste Produkt von Santhera, Raxone® (Idebenon), ist in der Europäischen Union, Norwegen, Island, Liechtenstein und Israel zur Behandlung von Leber hereditärer Optikusneuropathie (LHON) zugelassen. Für Duchenne-Muskeldystrophie hat Santhera in der Europäischen Union und der Schweiz einen Antrag auf Marktzulassung für Patienten mit abnehmender Atmungsfunktion und ohne Glukokortikoid-Begleittherapie gestellt. In Zusammenarbeit mit dem US National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) entwickelt Santhera Raxone® in einer dritten Indikation, primär progredienter Multipler Sklerose (PPMS), sowie eine weitere Substanz, Omigapil, für Patienten mit kongenitaler Muskeldystrophie (CMD). Für alle diese Krankheiten besteht ein sehr hoher medizinischer Bedarf. Weitere Informationen zu Santhera sind verfügbar unter www.santhera.com.

Über Summit Therapeutics
Summit ist ein auf Erforschung, Entwicklung und Vermarktung neuartiger Arzneimittel ausgerichtetes biopharmazeutisches Unternehmen mit Fokus auf Indikationen für die es keine oder nur unzureichende Therapien gibt. Summit führt klinische Programme im Bereich Erbkrankheiten, Duchenne-Muskeldystrophie und der Infektionskrankheit Clostridium difficile durch. Weitere Informationen finden Sie unter www.summitplc.com oder auf Twitter (@summitplc).

Kontakt Informationen:

Santhera Pharmaceuticals
Sue Schneidhorst, Head Group Communications
Europa: +41 61 906 89 26
USA: +1 646 586 2113          

Summit Therapeutics
Richard Pye, Senior Director, Corporate Affairs & Communications
+44 (0)1235 443 951

Catabasis® Pharmaceuticals, Inc.
Andrea Matthews, Vice President, Corporate Affairs
+1 617 349 1971
amatthews@catabasis.com

Consilium Strategic Communications
Amber Fennell, Jessica Hodgson, Sukaina Virji
+44 (0)20 3709 5700
DMDevent@consilium-comms.com  




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